( La relation entre la vitamine D et les différentes formes de ses récepteurs avec les variables métaboliques du syndrome des ovaires polykystiques et certaines variables immunitaires )

Le comité de soutenance était composé des membres suivants :

Cette étude se résume à comparer les concentrations de vitamine (D) chez les femmes irakiennes avec un groupe de saines qui ne sont pas atteintes du syndrome des ovaires polykystiques, en plus de deux formes de nucléotides simples (SNP A / G rs 1544410 et SNP C / T rs 10735810) des récepteurs de la vitamine D (VDR) pour la sensibilité du syndrome des ovaires polykystiques chez les femmes irakiennes. L'objectif de cette étude est de vérifier la relation entre les récepteurs de la vitamine D (VDR) et les niveaux de vitamine D, ainsi que les mesures biochimiques (IMC, WHR, WC, PRL, LH, FSH, LH / FSH, Testo, E2, AMH, T3, T4, TSH, résistance à l'insuline, IL-6, profil lipidique) dans les deux groupes. Des concentrations faibles de vitamine D dans le sang ont été trouvées : le syndrome des ovaires polykystiques (14.546 nanogrammes / ml) et le groupe sain (40.718 nanogrammes / ml), et il y avait des différences statistiquement significatives entre ces deux groupes. Il y avait également des différences statistiquement significatives dans l'IMC, WHR, WC, PRL, LH, FSH, LH / FSH, Testo, E2, AMH, HOMA-IR, et le profil lipidique, à l'exception du HDL. Alors qu'il n'y avait pas de différences statistiquement significatives dans les concentrations de T3 ou T4 ou TSH dans le syndrome des ovaires polykystiques, il a été trouvé que la vitamine (D) avait une relation négative avec HOMA-IR de (P 0.01). L'étude indique qu'il existe une corrélation entre l'indice de masse corporelle et le syndrome des ovaires polykystiques (P <0.001). De plus, entre IL-6 et LH et FSH et LH / FSH et Testo et AMH et TC et TG et LDL et VLDL. Aucune corrélation polymorphique (SNPs) dans les récepteurs de la vitamine D FokI rs (10735810) et BsmI rs (1544410) n'a été trouvée avec le syndrome des ovaires polykystiques chez les patients irakiens. Les génotypes protecteurs du syndrome des ovaires polykystiques ont été trouvés comme étant homozygotes CC et GG (OR <1), tandis que les génotypes de risque du syndrome des ovaires polykystiques CT et TT et GA (OR ≥1) ont été trouvés. Les allèles C et G sont des allèles protecteurs de la maladie (facteurs protecteurs), tandis que les allèles T et A sont des allèles causant la maladie (facteurs causants).